Лекарство: Плацебо 2 таблетки. Риски и преимущества дренирования мошонки при имплантации протеза полового члена. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Описание Критерии включения: взрослые мужчины, от 21 до 45 лет, должен быть здоров с медицинской точки зрения и не иметь клинически значимых результатов скрининга. Почечное фармакокинетическое исследование LC Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Взаимосвязь между измерениями костей таза и эректильной функцией у пациентов, перенесших нервосберегающую роботизированную радикальную простатэктомию. Исследование представляет собой одноцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двустороннее перекрестное исследование взаимодействия лекарственных средств с периодом вымывания не менее 21 дня. Регистрация Действительный
А. И. АГЕЕВ, С. А. АРИСТОВ, В. П. БАРАНОВ, Н. В. БЕЛОУСОВА, В. Н. БОНДАРЕВ,. А. Т. ВАХИ ДОВ, М. А. ГАРЕЕВ, В. В. ГЕРАСИМОВ (заместитель председателя). wottactic.ruv adına Azərbaycan Milli Kitabxanası cı ildən. “Yeni kitablar” adlı annotasiyalı biblioqrafik göstərici nəşr etməyə başlamışdır.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 5 января г. Условия Эректильная дисфункция. Лекарство: мг аванафила. Низкоинтенсивная ударно-волновая терапия при эректильной дисфункции после радикальной простатэктомии. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Перевязка вены Шаира-I: подъягодичная перевязка внутренней половой вены при веноокклюзионной эректильной дисфункции Shaeer-I. Принимает здоровых добровольцев Да. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Образцы крови 4,5 мл для оценки протромбинового времени ПВ и международного нормализованного отношения МНО будут взяты при скрининге, регистрации, на 3-й день до введения варфарина и на 6, 12, 24, 36, Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Тип исследования Интервенционный. Взаимосвязь между измерениями костей таза и эректильной функцией у пациентов, перенесших нервосберегающую роботизированную радикальную простатэктомию. Как устроено исследование? Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование фазы 3 для наблюдения за эффективностью, безопасностью и переносимостью молнупиравира по сравнению с плацебо, назначаемым перорально взрослым амбулаторным пациентам высокого риска с легкой формой COVID, получающим местное стандартное лечение в Южной Африке CoTeT. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Перевязка вены Шаира-I: подъягодичная перевязка внутренней половой вены при веноокклюзионной эректильной дисфункции Shaeer-I. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 29 марта г. Полы, имеющие право на обучение Мужской.
Лекарство: Плацебо. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Все субъекты будут находиться в отделении клинических исследований, начиная со 2-го дня для уравновешивания диеты, и будут оставаться в изоляции в течение примерно 24 часов после последнего введения исследуемого препарата на 9-й день. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова ЭД. Последняя проверка 1 января г. Фаза Фаза 1.
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A. Как устроено исследование? Регистрация Действительный Риски и преимущества дренирования мошонки при имплантации протеза полового члена. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова ЭД. Образцы крови 3 мл для оценки концентраций R- и S-варфарина в плазме берут на 3-й день до введения варфарина и через 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 9, 12, 24, 48, через 72, 96, , и часов после введения варфарина.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 29 марта г. Искать похожие исследования Клинические исследования по Эректильная дисфункция в Российская Федерация Искать все исследования. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Тип исследования Интервенционный. Плановая нервная стимуляция в профилактике сексуальной дисфункции и недержания мочи после радикальной простатэктомии. Принимает здоровых добровольцев Да. Условия Эректильная дисфункция. Общий объем крови, необходимый для этого исследования при условии прямой венепункции для каждого образца , будет составлять примерно мл. Фородезин в лечении Т-клеточной лимфомы кожи. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Влияние добавок нитратов на эректильную функцию. Образцы крови 4,5 мл для оценки протромбинового времени ПВ и международного нормализованного отношения МНО будут взяты при скрининге, регистрации, на 3-й день до введения варфарина и на 6, 12, 24, 36,
После введения дозы варфарина фармакокинетические и фармакодинамические образцы будут взяты в течение 7 дней. Общий объем крови, необходимый для этого исследования при условии прямой венепункции для каждого образца , будет составлять примерно мл. Изучение основных дат Начало исследования 1 апреля г. Тип исследования Интервенционный. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова ЭД. Лекарство: мг аванафила. Места По алфавиту A-Z По категориям.
Образцы крови 4,5 мл для индуцированной коллагеном агрегации тромбоцитов будут взяты на 3-й день до введения варфарина и через 1, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы. Общий объем крови, необходимый для этого исследования при условии прямой венепункции для каждого образца , будет составлять примерно мл. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Yuhan Corporation. После введения дозы варфарина фармакокинетические и фармакодинамические образцы будут взяты в течение 7 дней.
Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Плановая нервная стимуляция в профилактике сексуальной дисфункции и недержания мочи после радикальной простатэктомии. Описание Критерии включения: взрослые мужчины, от 21 до 45 лет, должен быть здоров с медицинской точки зрения и не иметь клинически значимых результатов скрининга. Временное ограничение: 24 часа. Нежелательные явления, лабораторные оценки, электрокардиограмма, физикальное обследование и показатели жизнедеятельности будут оцениваться в разное время в ходе исследования. Yuhan Corporation. Изучение основных дат Начало исследования 1 апреля г. Заболевания Инсульт Депрессия Рак молочной железы Другое уточненное или неуточненное первичное психотическое расстройство.
Общий объем крови, необходимый для этого исследования при условии прямой венепункции для каждого образца , будет составлять примерно мл. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Исследуемые препараты будут вводиться с мл воды после ночного голодания продолжительностью не менее 10 часов. Исследование эффективности массажа соединительной ткани у лиц с симптомами эректильной дисфункции. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Первый отправленный 6 января г. Плановая нервная стимуляция в профилактике сексуальной дисфункции и недержания мочи после радикальной простатэктомии. Исследование биоэквивалентности фавипиравира мг таблетки с пленочной оболочкой World Medicine, Турция натощак Favipiravir.
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование фазы 3 для наблюдения за эффективностью, безопасностью и переносимостью молнупиравира по сравнению с плацебо, назначаемым перорально взрослым амбулаторным пациентам высокого риска с легкой формой COVID, получающим местное стандартное лечение в Южной Африке CoTeT. Лекарство: мг аванафила. Количество рук 2. Образцы крови 3 мл для оценки концентраций R- и S-варфарина в плазме берут на 3-й день до введения варфарина и через 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 9, 12, 24, 48, через 72, 96, , и часов после введения варфарина. После введения дозы варфарина фармакокинетические и фармакодинамические образцы будут взяты в течение 7 дней. Assiut University. Статус Завершенный. Лекарство: Плацебо. Yuhan Corporation. Почечное фармакокинетическое исследование LC Исследование биоэквивалентности фавипиравира мг таблетки с пленочной оболочкой Novelfarma, Турция натощак Favipiravir. Места По алфавиту A-Z По категориям. Временное ограничение: 24 часа. Влияние добавок нитратов на эректильную функцию.
Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Исследование натощак таблеток левотироксина натрия мг и таблеток Synthroid мг. Исследование эффективности массажа соединительной ткани у лиц с симптомами эректильной дисфункции. Влияние добавок нитратов на эректильную функцию. Низкоинтенсивная ударно-волновая терапия при эректильной дисфункции после радикальной простатэктомии. На 3-й день каждого периода субъекты будут получать разовую дозу варфарина 25 мг.
Исследование биоэквивалентности фавипиравира мг таблетки с пленочной оболочкой World Medicine, Турция натощак Favipiravir. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Сексуальные дисфункции, психологические Сексуальная дисфункция, физиологическая Эректильная дисфункция. Как устроено исследование? Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Перевязка вены Шаира-I: подъягодичная перевязка внутренней половой вены при веноокклюзионной эректильной дисфункции Shaeer-I. Лекарство: Плацебо. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Еще не набирают. Условия Эректильная дисфункция.
Тип исследования Интервенционный. Образцы крови 4,5 мл для индуцированной коллагеном агрегации тромбоцитов будут взяты на 3-й день до введения варфарина и через 1, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы. Почечное фармакокинетическое исследование LC Каждый субъект примет участие в двух сеансах, на которых они будут рандомизированы для получения либо мг аванафила, либо соответствующего плацебо в течение 9 дней. Влияние добавок нитратов на эректильную функцию. Исследование представляет собой одноцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двустороннее перекрестное исследование взаимодействия лекарственных средств с периодом вымывания не менее 21 дня. Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование фазы 3 для наблюдения за эффективностью, безопасностью и переносимостью молнупиравира по сравнению с плацебо, назначаемым перорально взрослым амбулаторным пациентам высокого риска с легкой формой COVID, получающим местное стандартное лечение в Южной Африке CoTeT. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Исследование натощак таблеток левотироксина натрия мг и таблеток Synthroid мг. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Образцы крови 3 мл для оценки концентраций R- и S-варфарина в плазме берут на 3-й день до введения варфарина и через 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 9, 12, 24, 48, через 72, 96, , и часов после введения варфарина. Низкоинтенсивная ударно-волновая терапия при эректильной дисфункции после радикальной простатэктомии. Лекарство: мг аванафила.
GMN: Georgian Medical Newsis peer-reviewed, published monthly journal committed to promoting the science and art of medicine and the betterment of public. XXVIII Московская международная книжная выставка-ярмарка - крупнейший в. России книжный форум международного масштаба, который стал одним из центральных событий.
Риски и преимущества дренирования мошонки при имплантации протеза полового члена. Регистрация Действительный Как устроено исследование? Фаза Фаза 1. Между дозами варфарина будет вымывание не менее 21 дня. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 5 января г.
Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Условия Эректильная дисфункция. Количество рук 2. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Образцы крови 4,5 мл для индуцированной коллагеном агрегации тромбоцитов будут взяты на 3-й день до введения варфарина и через 1, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы. Низкоинтенсивная ударно-волновая терапия при эректильной дисфункции после радикальной простатэктомии. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 5 января г. Каждый субъект примет участие в двух сеансах, на которых они будут рандомизированы для получения либо мг аванафила, либо соответствующего плацебо в течение 9 дней.
Пробы Лирика капсулы 300 мг Анкара Изучение основных дат Начало исследования 1 апреля г. Между дозами варфарина будет вымывание не менее 21 дня. Фаза Фаза 1. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Полы, имеющие право на обучение Мужской. Фородезин в лечении Т-клеточной лимфомы кожи. Места По алфавиту A-Z По категориям. Плановая нервная стимуляция в профилактике сексуальной дисфункции и недержания мочи после радикальной простатэктомии.
Взаимосвязь между измерениями костей таза и эректильной функцией у пациентов, перенесших нервосберегающую роботизированную радикальную простатэктомию. Assiut University. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Нежелательные явления, лабораторные оценки, электрокардиограмма, физикальное обследование и показатели жизнедеятельности будут оцениваться в разное время в ходе исследования. Количество рук 2. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 5 января г. Заболевания Инсульт Депрессия Рак молочной железы Другое уточненное или неуточненное первичное психотическое расстройство. Еще не набирают. Полы, имеющие право на обучение Мужской. Исследование биоэквивалентности фавипиравира мг таблетки с пленочной оболочкой Novelfarma, Турция натощак Favipiravir. Фаза Фаза 1.
Условия Эректильная дисфункция. Почечное фармакокинетическое исследование LC Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Исследование биоэквивалентности фавипиравира мг таблетки с пленочной оболочкой Novelfarma, Турция натощак Favipiravir. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Полы, имеющие право на обучение Мужской. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям.
Assiut University. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Искать похожие исследования Клинические исследования по Эректильная дисфункция в Российская Федерация Искать все исследования. Лекарство: Плацебо 2 таблетки. Нежелательные явления, лабораторные оценки, электрокардиограмма, физикальное обследование и показатели жизнедеятельности будут оцениваться в разное время в ходе исследования. Общий объем крови, необходимый для этого исследования при условии прямой венепункции для каждого образца , будет составлять примерно мл. Образцы крови 4,5 мл для индуцированной коллагеном агрегации тромбоцитов будут взяты на 3-й день до введения варфарина и через 1, 4, 6, 12 и 24 часа после введения дозы. Низкоинтенсивная ударно-волновая терапия при эректильной дисфункции после радикальной простатэктомии. Полы, имеющие право на обучение Мужской. Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование фазы 3 для наблюдения за эффективностью, безопасностью и переносимостью молнупиравира по сравнению с плацебо, назначаемым перорально взрослым амбулаторным пациентам высокого риска с легкой формой COVID, получающим местное стандартное лечение в Южной Африке CoTeT.
Количество рук 2. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Подробное описание Исследование представляет собой одноцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двустороннее перекрестное исследование взаимодействия лекарственных средств с периодом вымывания не менее 21 дня. Тип исследования Интервенционный. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 29 марта г. Статус Завершенный. Условия Эректильная дисфункция. Регистрация Действительный Исследуемые препараты будут вводиться с мл воды после ночного голодания продолжительностью не менее 10 часов. Почечное фармакокинетическое исследование LC Первый отправленный 6 января г. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Лекарство: Плацебо 2 таблетки. Assiut University. Каждый субъект примет участие в двух сеансах, на которых они будут рандомизированы для получения либо мг аванафила, либо соответствующего плацебо в течение 9 дней. Образцы крови 3 мл для оценки концентраций R- и S-варфарина в плазме берут на 3-й день до введения варфарина и через 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 9, 12, 24, 48, через 72, 96, , и часов после введения варфарина. Перевязка вены Шаира-I: подъягодичная перевязка внутренней половой вены при веноокклюзионной эректильной дисфункции Shaeer-I. Клинические испытания терапии ударными волнами низкой интенсивности при эректильной дисфункции после радикальной простатэктомии. Регистрация Действительный Риски и преимущества дренирования мошонки при имплантации протеза полового члена. Все субъекты будут находиться в отделении клинических исследований, начиная со 2-го дня для уравновешивания диеты, и будут оставаться в изоляции в течение примерно 24 часов после последнего введения исследуемого препарата на 9-й день. Принимает здоровых добровольцев Да.
Общий объем крови, необходимый для этого исследования при условии прямой венепункции для каждого образца , будет составлять примерно мл. Клинические испытания терапии ударными волнами низкой интенсивности при эректильной дисфункции после радикальной простатэктомии. Исследование натощак таблеток левотироксина натрия мг и таблеток Synthroid мг. Риски и преимущества дренирования мошонки при имплантации протеза полового члена. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Описание Критерии включения: взрослые мужчины, от 21 до 45 лет, должен быть здоров с медицинской точки зрения и не иметь клинически значимых результатов скрининга.
Подробное описание Исследование представляет собой одноцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двустороннее перекрестное исследование взаимодействия лекарственных средств с периодом вымывания не менее 21 дня. Риски и преимущества дренирования мошонки при имплантации протеза полового члена. Между дозами варфарина будет вымывание не менее 21 дня. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Первый отправленный 6 января г. Места По алфавиту A-Z По категориям. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Временное ограничение: 24 часа. Образцы крови 4,5 мл для оценки протромбинового времени ПВ и международного нормализованного отношения МНО будут взяты при скрининге, регистрации, на 3-й день до введения варфарина и на 6, 12, 24, 36, Взаимосвязь между измерениями костей таза и эректильной функцией у пациентов, перенесших нервосберегающую роботизированную радикальную простатэктомию. Общий объем крови, необходимый для этого исследования при условии прямой венепункции для каждого образца , будет составлять примерно мл. Исследование представляет собой одноцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двустороннее перекрестное исследование взаимодействия лекарственных средств с периодом вымывания не менее 21 дня. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.]
Искать похожие исследования Клинические исследования по Эректильная дисфункция в Российская Федерация Искать все исследования. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Заболевания Инсульт Депрессия Рак молочной железы Другое уточненное или неуточненное первичное психотическое расстройство. Подробное описание Исследование представляет собой одноцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двустороннее перекрестное исследование взаимодействия лекарственных средств с периодом вымывания не менее 21 дня. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Количество рук 2. Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование фазы 3 для наблюдения за эффективностью, безопасностью и переносимостью молнупиравира по сравнению с плацебо, назначаемым перорально взрослым амбулаторным пациентам высокого риска с легкой формой COVID, получающим местное стандартное лечение в Южной Африке CoTeT.